Monitoreo de rutina de la temperatura y recomendaciones de la OMS para registradores de datos de temperatura

Para mantener la calidad de las vacunas, es fundamental controlar la temperatura de las vacunas a lo largo de la cadena de suministro. La supervisión y el registro efectivos pueden lograr los siguientes propósitos:

un. Confirme que la temperatura de almacenamiento de la vacuna esté dentro del rango aceptable de la cámara fría y el refrigerador de vacunas: + 2 ° C a + 8 ° C, y el rango aceptable de la cámara fría y el refrigerador de vacunas: -25 ° C a -15 ° C;

B. Detectar más allá del rango de temperatura de almacenamiento para tomar medidas correctivas;

C. Detectar que la temperatura de transporte está fuera de rango para que se puedan tomar medidas correctivas.

 

Se pueden utilizar registros bien mantenidos para evaluar la calidad de la cadena de suministro de vacunas, monitorear el desempeño del equipo de la cadena de frío a lo largo del tiempo y demostrar el cumplimiento de las buenas prácticas de almacenamiento y distribución. En el almacenamiento primario de vacunas, la temperatura debe controlarse continuamente; se recomienda su uso en pequeñas tiendas locales e instalaciones sanitarias. Independientemente del dispositivo de control de temperatura que se utilice, la temperatura de los grandes lugares de almacenamiento de vacunas debe seguir registrándose manualmente dos veces al día, los 7 días de la semana, y la temperatura de los lugares de almacenamiento de vacunas y las instalaciones sanitarias en lugares más pequeños debe registrarse manualmente al menos 5 dias por semana. Registre manualmente la temperatura dos veces al día para asegurarse de que un miembro del personal sea responsable de monitorear el desempeño del equipo de la cadena de frío y pueda tomar medidas rápidamente para resolver el problema.

 

La OMS recomienda el uso de registradores de datos de temperatura en función de las aplicaciones específicas de los equipos de la cadena de frío y los fines de seguimiento previstos. La OMS ha establecido estándares mínimos técnicos y de usabilidad para estos dispositivos en términos de especificaciones de rendimiento, calidad y seguridad (PQS) y protocolos de verificación.

 

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Hora de publicación: 26-mayo-2021